Cancerul mamar nu este o boală uniformă și sunt cunoscute mai multe subgrupuri în tipurile histologice clasice, care prezintă diferențe semnificative în evoluția bolii.

În scopul alegerii terapiei, o parte integrantă a investigației este determinarea stării tumorii ca receptor de estrogen, progesteron și HER-2 (imunofenotip). În cca. 20% din cazuri, anomaliile genet HER-2 sunt motivul dezvoltării cancerului mamar.

Ca urmare a tratamentelor direcționate, șansele de vindecare după cancerul mamar HER-2 pozitiv cu cele mai slabe perspective s-au îmbunătățit spectaculos.

Există o serie de mutații rare care pot juca un rol în cancerul mamar, care nu sunt detectate în practica de rutină, dar pot fi detectate prin studii multigenice și pot reprezenta ținte terapeutice suplimentare.

Oncologia de precizie, în care terapia este selectată pe baza caracteristicilor moleculare ale tumorii, este din ce în ce mai des utilizată pentru tratarea tumorilor.

În timp ce conform abordării oncologice clasice, baza deciziei de tratament este determinată de tipul histologic și amploarea tumorii, este esențială cunoașterea informațiilor moleculare ale tumorilor pentru a putea face o alegere personalizată a tratamentului. În acestea ajută diagnosticarea moleculară și software-ul oncologic premiat în repetate rânduri al firmei Oncompass Medicine

Pentru tratamentul direcționat al cancerului mamar, înainte de începerea tratamentului este necesară efectuarea unui test de diagnostică moleculară.

Toate cancerele au o origine genetică, iar pentru multe dintre defectele genetice care provoacă cancerul, se poate oferi deja un tratament oncologic personalizat. Diagnosticul molecular dezvăluie cauza cancerului și, pe baza defectelor genetice care au fost identificate, folosim software-ul nostru brevetat și specializat pentru oncologie în vederea identificării punctului de atac al tumorii, adică ținta moleculară, precum și medicamentele personalizate care pot fi asociate acestei ținte.

În așa-numitele cancere mamare triplu negative, nu sunt prezente nici estrogenul, nici receptorii de progesteron, nici proteina HER2. Acesta este cel mai eterogen subgrup din punct de vedere al diagnosticării moleculare, cu o serie de mutații care pot juca un rol în formarea sa. Utilizarea inhibitorilor punctelor de control imun este de o mare importanță în acest subgrup.

Combinația dintre țintă moleculară și terapia endocrină - care este acum o alternativă la chemoterapia convențională - a înregistrat progrese semnificative în tratamentul cancerului mamar pozitiv la receptorul hormonal într-un stadiu incipient și metastatic.

Defectele BRCA1 și BRCA2 și genele cu funcții similare (de exemplu, ATM) sunt prezente în tipurile ereditare ale cancerului mamar. Aceste defecte genetice răspund bine la tratamentul direcționat, de exemplu inhibitorii de PARP.

Tratamentul direcționat se poate baza în siguranță doar pe un profil genetic detaliat al tumorii, care este singura modalitate de a înțelege comportamentul tumorii la nivel molecular. În cele mai multe cazuri, sunt testate 600 de gene, iar aceste teste sunt completate de teste specifice suplimentare.

Dintre cele 25.000 de gene umane, aproximativ 600 de gene pot provoca cancer. O medie de 4-5 defecte genetice diferite în cadrul unei tumori sunt responsabile în mod colectiv de diviziunea celulară patologică și este necesară o hartă genetică detaliată a tumorii date pentru decizia terapeutică adecvată. Cu cât există mai multe defecte genetice într-o anumită tumoare, cu atât este mai dificil să se selecteze un punct molecular de atac. Tratamentul vizat, cu siguranță, se poate baza numai pe un profil genetic detaliat al tumorii.

Planificarea terapiei digitale

Planificarea Terapiei Digitale (TDT) înseamnă planificarea digitală a tratamentelor personalizate și a imunoterapiilor.

În timpul proiectării folosim software-ul nostru oncologic premiat multiplu, care este unic în lume, capabil să claseze în 405 tipuri de tumori în 20 de miimi de secundă- & nbsp; În cazul a 52 mii de mutații, bazate pe 26.838 de reguli biologice medicale, din 1.417 substante active, opțiuni terapeutice personalizate, direcționate, pe baza dovezilor științifice disponibile.

Software-ul medical al firmei Oncompass Medicine îi ajută pe medici să aleagă în doar 20 de milisecunde cele mai eficiente, personalizate și direcționate opțiuni de tratament pentru pacienții cu tumori.

Aflați mai multe despre planificarea digitală a terapiei!

Prezentați-vă pentru o consultație personală sau online!

Dacă anomalia genei țintă nu apare în tumoare, chemoterapia convențională poate fi suplimentată cu terapie contra angiogenezei.

Acest lucru se datorează realizării faptului că, prin inhibarea formării vaselor de sânge care asigură aprovizionarea cu nutrienți a tumorii, creșterea tumorii poate fi oprită, iar tumoarea poate începe să se contracte.

Cadrul programului personalizat este asigurat de o nouă procedură medicală dezvoltată intern. Procedura include toate serviciile necesare pentru a stabili un plan de tratament personalizat și le stabilește în ordinea optimă. Procedura specială vă poate ajuta pe dumneavoastră și pe medicul dumneavoastră să identificați și să aplicați opțiuni personalizate.